5月27日，時隔2026年邵逸夫獎公布得獎者名單，年中天文學、國學投票趕超對手生命科學及醫(yī)學、獲邵數(shù)學科學三大獎項分別授予7名科學家。時隔

其中，年中生命科學及醫(yī)學獎平均頒予中國科學院院士、國學上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院終身教授陳竺，獲邵法國巴斯德研究院榮休教授安妮?德尚（Anne Dejean）及法國法蘭西公學院細胞與分子腫瘤學講席教授戴宇閣（Hugues de Thé），時隔投票趕超對手以表彰他們發(fā)現(xiàn)急性早幼粒細胞白血病在分子與細胞層面的年中致病基礎，并開創(chuàng)了協(xié)同標靶治療方案，國學令這種疾病從最致命的獲邵癌癥行列，轉變?yōu)橹斡首罡叩臅r隔癌癥之一。目前，年中該療法也是國學治療人類癌癥最有效的標靶療法之一，治愈率超過90%。

邵逸夫獎被譽為“東方諾貝爾獎”，是一項于2002年成立的國際獎項，旨在表彰在學術及科學研究或應用上獲得突破性成果，和該成果對人類生活產生深遠影響的科學家。該獎自2004年首次頒發(fā)以來，迄今已超過20屆。該獎項的以往得主中，有10多位后來獲得了諾貝爾獎。2006年，吳文俊獲得了邵逸夫數(shù)學科學獎，是邵逸夫獎設立以來的第一位中國籍得主。陳竺此次成為第二位獲得該獎的中國籍學者，這也是時隔20年后再次有中國學者榮獲邵逸夫獎。

2026年邵逸夫獎（生命科學及醫(yī)學獎）得獎者。 瑞金醫(yī)院 供圖

急性早幼粒細胞白血病（APL）是一種侵襲性血液癌癥，其病因是人類染色體發(fā)生重排，導致兩個基因的部分片段發(fā)生融合：一個是可抑制癌癥的早幼粒細胞白血病基因(PML)，另一個是視黃酸受體α (RARα)基因。這種染色體重排會產生異常的PML-RARα融合蛋白，該蛋白會干擾正常造血細胞的發(fā)育，導致未成熟血細胞大量積聚，從而危及生命。

在此次獲得邵逸夫生命科學及醫(yī)學獎的三個人中，安妮?德尚率先開展了一系列研究并首次闡明導致APL的分子缺陷，她與其博士研究生戴宇閣共同發(fā)現(xiàn)，APL患者細胞中的RARα基因由于染色體重排而受到破壞。她們證實，RARα基因與另一條染色體上的基因(該基因后來被命名為PML)融合，從而產生PML-RARα融合蛋白。

安妮?德尚發(fā)現(xiàn)，PML-RARα融合蛋白會干擾細胞核內一類無膜結構——PML小體的形成，而PML小體是血細胞成熟所必需的。她進一步證實，使用此前已被證實對APL具有治療作用的維生素A衍生物——視黃酸對細胞進行處理，可以恢復PML小體的完整性，從而將該療法與其對PML小體的作用直接聯(lián)系起來。

戴宇閣則獨立地進一步闡明了PML小體的組成及其在細胞健康中的功能，并揭示了PML-RARα融合蛋白如何破壞PML小體的功能，從而改變基因表達，導致未成熟血細胞的產生。

陳竺對上述分子層面的研究發(fā)現(xiàn)作出了重大貢獻，尤其是闡明了PML是砷劑作用的直接靶點，并結合兩種源自中國的療法，有效地治療APL患者。第一種是視黃酸，其治療效果已由他的導師王振義院士證實。第二種是砷，由張亭棟在20世紀70年代發(fā)現(xiàn)其治療效益，該發(fā)現(xiàn)顯著驗證了砷作為傳統(tǒng)中醫(yī)療法中抗癌藥物活性成分的有效性。

陳竺將砷與視黃酸結合使用，證實這種療法在治療APL方面非常有效，緩解率和存活率都很高，通常超過90%。這項臨床成果確立了“視黃酸-砷”聯(lián)合療法可作為一種非化療的標準治療方案，從而使APL從最致命的白血病之一轉變?yōu)樽钊菀字斡陌籽≈弧?/p>