鄭州單親爸爸照顧2個罕見病兒子，父子三人欲捐獻遺體！兒子：身體是身外之物，精神才能永存……
（原標題：鄭州單親爸爸照顧2個罕見病兒子，鄭州照顧父子三人欲捐獻遺體！單親兒子：身體是爸爸網絡投票如何漲票身外之物，精神才能永存……）
商丘的個罕張先生有兩個孩子，大兒子19歲，見病捐獻二兒子16歲，兒父兒身他們本應該在校園中肆意奔跑，遺體如今卻被困在了名為“杜氏肌營養不良癥（DMD）”的體身基因牢籠里。
張先生介紹，外之物精大兒子在一歲多的鄭州照顧時候，會經常用腳尖去走路，單親當時以為是爸爸缺鈣就沒有很在意。沒想到二寶出生后，個罕網絡投票如何漲票也出現了同樣的見病捐獻情況。2013年兩個孩子在醫院確診了杜氏肌營養不良癥（DMD）。兒父兒身簡單來說，患者體內缺少一種保護肌肉的“關鍵蛋白”，導致肌肉像失去保護的墻壁一樣不斷破損、萎縮，最終導致全身癱瘓甚至危及生命。這是一種進行性疾病，意味著癥狀只會越來越重，不會自愈。
3-5歲出現征兆：孩子可能走路不穩、容易摔跤，上樓梯費力。
8-12歲喪失行走能力：由于腿部肌肉萎縮，大多數孩子在這個年齡段需要依靠輪椅。
青少年期累及心肺：隨著病情發展，心臟和呼吸肌也會受累，導致呼吸衰竭或心力衰竭，這是晚期主要的生命威脅。
這對張先生來說，是撕心裂肺的痛，也是無比驕傲的慰藉。“如果我走了，我會把我的遺體捐獻，去做醫學科研或者是別的都行！”
面對這個沉重的話題，73歲的奶奶眼淚巴巴，起初并不支持父子仨的這個決定。但當她聽到兒子堅定的解釋，看到孫子們坦然的目光，這位淳樸的奶奶也展現出了驚人的豁達……
張先生和母親
我們常說“麻繩專挑細處斷”，但在張先生一家身上，我們看到的卻是“厄運壓不垮的脊梁”。
73歲的奶奶還在田間勞作，單親爸爸還在咬牙堅持，兩個患病少年還在憧憬未來。愿科技的進步能早日攻克DMD的難關，愿這一家人的微光，能照亮更多罕見病家庭的希望之路。
致敬每一位在苦難中依然選擇善良與奉獻的普通人！
